Text copied to clipboard!
Pealkiri
Text copied to clipboard!Kliiniliste Uuringute Koordinaator
Kirjeldus
Text copied to clipboard!
Otsime Kliiniliste Uuringute Koordinaatorit, kes liituks meie kiiresti areneva tervishoiuorganisatsiooniga. Selles rollis vastutate kliiniliste uuringute igapäevase juhtimise ja koordineerimise eest, tagades uuringute vastavuse eetikastandarditele, regulatiivsetele nõuetele ja uuringuprotokollidele. Te töötate tihedas koostöös uurijate, patsientide, sponsorite ja reguleerivate asutustega, et tagada uuringute edukas läbiviimine.
Teie ülesandeks on uuringus osalevate patsientide värbamine, informeeritud nõusoleku kogumine, uuringuandmete kogumine ja sisestamine, samuti uuringumaterjalide haldamine. Samuti jälgite uuringute ajakava, korraldate kohtumisi ja suhtlete uuringupartneritega. Lisaks tagate, et kõik uuringuga seotud tegevused oleksid dokumenteeritud ja vastaksid kehtivatele standarditele.
Edukas kandidaat on detailidele orienteeritud, suurepäraste suhtlemisoskustega ning suudab töötada nii iseseisvalt kui ka meeskonnas. Vajalik on hea arusaam kliiniliste uuringute protsessidest ning võime töötada pingelistes olukordades. Eelistatud on varasem kogemus kliiniliste uuringute alal ning meditsiiniline või teaduslik haridus.
See ametikoht pakub võimalust töötada innovaatilises ja missioonipõhises keskkonnas, kus teie töö aitab kaasa uute ravimeetodite arendamisele ja patsientide elukvaliteedi parandamisele.
Kohustused
Text copied to clipboard!- Kliiniliste uuringute igapäevane koordineerimine ja haldamine
- Uuringus osalevate patsientide värbamine ja informeerimine
- Informeeritud nõusoleku dokumenteerimine
- Uuringuandmete kogumine, sisestamine ja jälgimine
- Koostöö uurijate, sponsorite ja reguleerivate asutustega
- Uuringumaterjalide ja dokumentatsiooni haldamine
- Uuringute ajakava jälgimine ja kohtumiste korraldamine
- Uuringute vastavuse tagamine eetikastandarditele ja regulatsioonidele
- Auditite ja monitooringute ettevalmistamine
- Uuringute aruandluse koostamine ja esitamine
Nõuded
Text copied to clipboard!- Kõrgharidus meditsiini, bioloogia või sarnases valdkonnas
- Varasem kogemus kliiniliste uuringute alal on eeliseks
- Hea arusaam GCP (Good Clinical Practice) standarditest
- Suurepärased suhtlemis- ja koostööoskused
- Võime töötada iseseisvalt ja täpselt
- Hea ajaplaneerimise ja organiseerimisoskus
- Eesti ja inglise keele oskus kõnes ja kirjas
- Arvutikasutusoskus (MS Office, andmebaasid)
- Võime töötada pingelistes olukordades
- Täpsus ja tähelepanelikkus detailide suhtes
Võimalikud intervjuu küsimused
Text copied to clipboard!- Milline on teie varasem kogemus kliiniliste uuringutega?
- Kuidas tagate uuringuandmete täpsuse ja konfidentsiaalsuse?
- Kirjeldage olukorda, kus pidite lahendama uuringuga seotud probleemi.
- Kuidas suhtlete patsientidega, kes osalevad uuringus?
- Millised GCP põhimõtted on teile tuttavad?
- Kuidas korraldate oma tööaega mitme uuringu vahel?
- Kas olete osalenud auditites või monitooringutes?
- Milliseid andmebaase või tarkvara olete kasutanud?
- Kuidas tagate uuringute vastavuse regulatiivsetele nõuetele?
- Miks soovite töötada kliiniliste uuringute valdkonnas?
